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作者:谢庭安发布时间:2019-12-24 15:39:33  【字号:      】

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唐氏综合征的孩子不应该出生吗?小爽5,979 人赞同了该回答我小舅舅是唐氏儿,16年年底去世,享年47岁。我外婆那时候没有产检,农村的。生下来才知道是这样。也还是养下来了。外婆活着的时候小舅就跟着外婆,外婆走了就跟着大舅住,我妈每周末回去把他的脏衣服床单被罩都换下来拿回去洗。早些的时候还好一点,虽然不太懂事,但是生活还算可以自理,后来就不行了,大小便也会失禁。这些总不能让我舅妈来照顾,人家没这义务,平时管口饭,给个家,已经算不错的了。后来还并发白内障,又去做手术。再后来16年冬天就走了。短短的一段话,就概括了他的一生。一生都懵懵懂懂的,不知道生活的意义。始终要依靠家人照顾。不知道自己该有什么梦想。不能去上学,没有读书写字过,不知道世界有多大,没见过别处的景色有多美。但是他懵懂的认知里,知道听外婆话,知道帮忙做一些活,知道我家在哪儿,会走很远的路来给我们送外婆蒸的包子种的菜。我妈说我还是个奶娃娃的时候,我妈要去学校上课,我小舅舅就一趟一趟的用背篓背着我送到学校去让我妈给我喂奶。不想再讲了。如果真的检查出来唐氏儿,就流掉吧。心智正常四肢健全的人,生活在这个世界上都已经如此艰难了,何况他们呢?他们想出生吗?想过这样的人生吗?想长着一模一样的脸,痴痴傻傻的过一辈子吗?人间不值得啊。何必来受罪。?知乎用户1,836 人赞同了该回答你要不忍心,找个本地最大的公立福利院去看看。再去三甲医院的儿童保健科,精神科专科医院的儿童病房看看。不用看孩子,看看那些愁眉苦脸的家长。生下来,那就是十年后的你和你全家跟这个孩子和你还有有关的人的样子。?彩虹骑士白我在找你呢998 人赞同了该回答说个见闻吧某天带儿子在公园玩耍,儿童乐园嘛,无非就是城堡、海洋球、跳床,偶尔会有冲撞碰擦,大家都是5.6岁的小孩,也不会有人计较。有个特征明显的糖宝宝,由爷爷陪同玩耍,可能略大一些,8.9岁的样子,心智完全比不了在场的其他低龄儿童,可是身体相当结实,像个小坦克。坦克入场后就一直推搡其他儿童,我完全相信他没有恶意,但是毕竟担心受伤,故提醒小儿略微注意自我保护,和我同龄的年轻家长也几乎同事嘱咐到。但是那些老一辈的看护人在容忍了5分钟的危险环境后,还是爆发了,叫来了儿童乐园看护,并且齐声讨伐那位糖宝家长——命运的受害者,在此刻像一个加害者一般,而我,自私的选择中立。最后结果是在一众讨伐下(年纪大的居多),在几十号人面前,乐园老板退了门票钱给他们,然后糖宝宝哭着被从城堡顶端拽了下来,他真的不知道自己做错了什么,那位老人拖着他往外走,嘴里说着,宝宝我们去别处玩,我只能看着,和一众年轻家长讨论生命的不公平,今天只是他一生的缩影。目睹整个过程的儿子问我‘爸爸,他是不乖吗?’我瞬间泪流满面?侯小姐我很爱很爱很爱很爱很爱很爱你呀中国。349 人赞同了该回答如果该,那么还要要产检干什么呢???产检就是为了排除不健康的孩子,让每一个出生的孩子都是健康的!产检的目的就是避免这些不健康的孩子出生于世!你要知道流产不犯法,但是遗弃是犯法的!唐氏综合征是病,说难听就是残疾,不可能像正常人一样生活,也体会不了正常人的开心,从出生开始他们就是弱势,到哪里都可能遭人排斥!这样的人生谁想要???如果可以选择没人愿意投胎成为这样的人!所以别把愚蠢当爱心和借口!?喵小妹莫道功名需百战 愿效滴水洞石穿657 人赞同了该回答不建议生唐氏综合征患儿具有明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平、通贯掌等;患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形;其生长发育存在障碍,寿命较短。其实这都是其次的,最主要的是,患者的智力发育迟缓低下,唐氏综合征的智商一般是20到50之间。这是个什么概念呢,25到50一般叫愚鲁,25以下叫白痴……所以他们一般生活都不能自理,对于这些孩子,要么你家境殷实,有钱雇佣保姆来照顾他,要么就得自己一直费心费力来照顾他,这无论对于家庭,对于社会,都是一种负担最重要的是,你考虑过患儿的感受吗?若智力在25以下还好,就这样浑浑噩噩的过一辈子,有人照顾自己的生活起居,吃喝拉撒,但是在25以上的呢,他们也有一点自己的人格意识,也有可能认识到自己与正常人之间的巨大差距,他们能坦然接受吗?我想不能吧所以,不让他出生,不是嫌弃,而是救赎?老杨叔聊志愿填报只接受付费咨询,关注公号送志愿填报详细资料,搜老杨聊志愿填报207 人赞同了该回答甲:该,生命权是天赋人权,老美某州都不让堕胎了。乙:我亲戚我朋友的唐氏综合症孩子活的好好的,这真是一对伟大的父母,这个孩子真幸运。丙:我觉得这个决定只有唐氏综合症的父母才有资格下,作为国家,应该加强对边缘群体的帮助。丁:我真的有个唐氏综合症孩子,你问我他该不该出生,我都不该!?糯米团?福建医科大学 临床医学硕士53 人赞同了该回答唐氏综合征没有有效治疗方法,只能根据各个并发症见招拆招,但是往往防不胜防,且收效甚微。最好的治疗方法就是------在生产前终止妊娠。听起来很残酷,但是这真的是没办法,为了孩子,也为了你自己。不要总想着所谓“爱”能解决一切。唐氏儿的症状,往往是慢慢加重的,你对此无能为力。更关键的是,你会老。唐氏儿的最高寿命大概在50岁左右,就算唐氏孩子熬到了那时候,你也老了。当你年迈力衰,四顾周围,好像没什么人愿意再照顾你的唐氏孩子。这种绝望、无助、担忧、害怕,会深深的伤害你。所以,既然最好的治疗就是不要相见,那为什么非要相见呢??洛河上書玖處事有何定憑,但求此心過得去;立業無論大小,總要此身做得來。127 人赞同了该回答儿童医院做过半年义工,大部分“唐宝”家庭的期望是有一天孩子可以在家里有食物的前提下可以自主生存下去。一个有“唐宝”的家庭需要用一个家庭成员十年甚至更长的时间日夜陪伴和做康复治疗才可能让“唐宝”达到正常儿童3~6岁左右的生活能力。两个接触过最多的“唐宝”。小姑娘7岁,很漂亮,笑起来感觉这个世界都亮了几分,很是喜欢亲我和我玩手指游戏,喜欢小兔子和小白鸽,我至今还欠她一只小白兔。说话根本就要靠蒙,表达开心的方式是笑脸加蹦跳和呼喊,表达喜欢的方式是大力拥抱加亲吻,负面情绪只有吼叫和流泪。不会穿衣,无法自主便溺,无法自主饮食,她年逾古稀的外公说过一句话我这辈子都记得“我死了她该怎么办?”。小男孩11岁,150/110,不认人只认红马甲,看到红马甲就是一个猛牛冲击,吓哭过不少女士。可以在家自主衣食住,知道饿了要吃东西,母亲最大的希望是有生之年可以看到他从家里走出去转一圈再自己回来。第一次去的时候一位阿姨问同行的一位女士结婚与否,生育与否,问起原因,阿姨说没生宝宝的最好还是不要来,因为接触多了以后会害怕甚至不敢要宝宝。绝大部分在那服务过三次以上的义工的共识:生下来,对孩子,对家庭都是一种折磨。?匿名用户123 人赞同了该回答如果还未出生,最好不要生。无论当父母的多么伟大多么有爱,也改变不了他是患儿的本质,家长受再多苦及累,孩子自己的痛苦不会减半分。孩子何其无辜要来受这糟罪。如果我还没生孩子,估计说不出这样冷血的话,可我做了妈妈,真的体会到,孩子健康快乐的生活,才是最重要的。孩子的痛,妈妈再爱他也替他受不了半分。?燕小主67 人赞同了该回答我舅舅不是唐氏,不过他出生之后发烧引起脑膜炎,严重影响智力。我外婆只有我妈和舅舅两个孩子。我舅舅1米8多,差不多200斤,他活得像个小孩似的,出门就找不到家里的路,试过去拉别人家的窗,把窗整个扯下来,人又壮破坏力又惊人,我外公去世后,我外婆也老了,我妈一个女人也管不住他,所以外婆就把他锁住在睡的小房间,吃喝拉撒都是在里面解决。我外婆去世后我妈就一直照顾他,不过小时候我们家太小太穷了(30平方的砖屋,住一家三口),所以我舅舅还是住原来的房子,我妈和我爸轮流每天送三次饭,每天帮他洗澡清洁,风雨无阻,坚持20几年了。我小时候最怕的一句话是我妈说,等我老了,照顾舅舅的责任就交给你了。不是我冷血,我真的很怕以后要给一个男人洗澡(我是女的),我可以管饭管清洁,但是给一个一米八的大男人洗澡啊…不过现在我长大了,事情没有向最坏发展,有个老人院愿意接收他,尽管一个月3400,尽管要我们自己出这个钱,我们也很高兴,因为在那里,我舅舅可以不用再困在小房间,看了人生第一次电视,吹了人生第一次空调,五十多岁的人了,还是像小孩一样。但是如果不是我妈多年的坚持,他可能活不了那么久,如果不是生活条件好了,他还困在潮湿的小房子。当中的心酸只有家里人知道。他出生后病了才变成这样,他也没得选择,但是如果明知道是智力有问题的还生下来,你有想过他愿意过这样的人生吗,你有想过给家里人多大负担多大压力吗?如果他以后有兄弟姐妹,是不是得一辈子照顾他呢?兄弟姐妹的后代,您的孙子是不是也要照顾他呢!别想着zf能帮你多少,我舅舅算一级残疾,每个月补贴才100多元…另外,我妈小时候腰部受过伤,也是残疾人,四级残疾,她能坚持照顾那么多年,我很尊重和佩服她,她教会我做人要有良心?拽拽的狮子座63 人赞同了该回答我第一个孩子就是唐氏,筛查的时候是高风险,医生让我去做羊水穿刺,还安慰我说一般都是正常的。穿刺结果就是唐氏。医生都说这是她第一次遇见。幸好我没抱侥幸心理,现在生的小儿子活蹦乱跳的。不要用全家人的幸福去赌。再生一个不就行了?可怕的人批改网兼职人工批改老师,长期接受托福/雅思/留学文书批改服务141 人赞同了该回答邻居家的叔叔是个唐氏儿。他家里条件在我们当地是相当好的,父母都是公职人员,在我们这个二线城市有好几套房,还有个哥哥也挺有钱。我家的老人不止一次说过羡慕他家有钱。就是有这样条件的家庭,也承受不住一个唐氏儿给他们带来的痛苦。他年轻的时候还可以基本自理,还能自己一个人在小区里晃悠,大家看到他都会打声招呼,他也能够回应。后来越来越不行了。现在四十多岁了,每天呆在家里不出门,身上到处痛,天天在家里哀嚎。他父母的年纪也越来越大,照顾他越来越力不从心。他父母说等他们不行了就送他去福利院,免得给他哥哥带来太大的负担。小区里还有一个阿姨,虽然不是唐氏儿,但也差不多。听说她小时候其实是正常的,发过一次高烧以后变得不正常了。她父母也是公职人员,家庭条件不错,还有两个妹妹的条件也不错。她会基本的自理,但是还是需要人照顾,本来是可以正常的吃饭,到了四十岁左右牙齿全掉光了,吃饭变得困难。她父母现在还能勉强照顾,但也都是七十多岁的人了。她父母有一套房子,不放心她的未来,就对她的两个妹妹说,谁愿意以后照顾她,就把那套房子给谁。就是这样条件相对较好的家庭,也很难承受的起一个唐氏儿所带来的痛苦,更何况是条件更差的家庭。?毛毛虫的猫猫哥哥安逸中求上进248 人赞同了该回答我隔壁大爷家的孙子是个患儿,大夫让放弃他妈妈舍不得,生下来养了两年他爸妈就没有耐心了,抱回家给了他爷爷奶奶,这都养了五年了,老两口天天抱着他,除过哭什么也不会,一天二十四小时抱着。他爸妈去年又生了一个孩子,是个健康的男孩对这个彻底不问了。这个孩子给老两口的生活造成了很大的不方便,可是毕竟是自己的孙子他们还是照顾的很周到细心,可是外人看着心酸。大爷跟人说他要是养活十个孙子现在都长大了,不像这样。?匿名用户202 人赞同了该回答在儿童康复学校实习。我真的觉得最好不出生。很多人学一辈子也学不会生活自理,牙刷刷牙都要教一两年还不一定会。吃饭穿衣别人自然而然就学会的东西他们要用好长好长时间去学习。还得不到社会的认同,会被嘲笑同情一辈子,还是家长的负担。他们活着,我都心疼。?yangmiemie每天睡到自然醒43 人赞同了该回答很多正常孩子的父母,想的可能是人生在世尽自己所能给孩子创造好的条件提供好的生活。而很多糖宝的父母,想的可能是哪天如果自己要走了,是不是也应该把孩子带走,不然把他一个人留下该怎么办啊,死都不瞑目。唐氏综合征的孩子不应该出生吗?唐氏综合征的孩子不应该出生吗?唐氏综合征的孩子不应该出生吗?

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